激光熔覆TiC-H13复合涂层的组织与性能研究外文翻译资料

 2022-01-05 09:01

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激光熔覆TiC-H13复合涂层的组织与性能研究

范志刚,姚建华,唐晓丹,楼成华,丁庆明

浙江工业大学专用设备与先进加工技术教育部重点实验室,教育部

浙江工业大学激光加工技术与工程研究中心,浙江杭州310014

电子邮件˖franzkong@zjut.edu.cn

摘要

H13作为一种优良的热加工模具钢,已被广泛使用。但通常发现表面失效会降低使用寿命。本文采用TiC陶瓷粉末,通过连续波CO2 激光熔覆强化H13钢。通过光学显微镜(OM)和扫描电子显微镜(SEM)研究了宏观表面质量和微观结构。测量热稳定性和抗磨损性能。TiC均匀地分散在涂层中。但是,在激光熔覆过程中,熔覆层中TiC的形貌与温度梯度不同。在包层涂层表面附近,TiC已经部分熔融显示为树枝状结构,而在包层涂层中是不规则形状,例如次圆形的或菱形。激光熔覆TiC-H13的耐磨性比H13基底增加约3倍。在873K下实验,复合涂层的热稳定性略高于基体。

关键词 : 激光熔覆;H13-TiC复合涂层;热稳定性;耐磨性

  1. 绪论

H13钢是一种优良的热作模具钢,可提供尺寸稳定性, 高品质表面和高温韧性。但是,经常发现H13模具的表面 失效会缩短使用寿命。因此,一些解决方案被用于解决这个问题,例如渗碳,氮化,碳氮共渗,硼化,金属粘结,等离子体浸渍和传统涂层,以改善表面特性[1-11]。除了环境问题之外,上述方法可能导致脆性涂层或太薄的涂层,这会抑制工业应用。

最近,对于高功率密度,低热输入和对基底的影响最小化,激光束已被用于改变H13钢的表面性质。QL Zhang 等人[12] 通过激光覆盖在H13钢上直接获得HSS类金属,其在覆盖层中形成碳化物是增加平均硬度的原因。CH Zhang等人[13]通过激光使表面熔融固化,得到了光滑无裂纹的表面层以及均匀的微观结构,同时改善了H13钢的耐磨性和耐腐蚀性。另一方面,由于TiC具有高硬度,高熔点和热力学稳定性和可用性,因此被广泛用作金属基复合涂层中的增强相。采用CO2激光对H13钢进行激光上釉和TiC合金化,得到统一均匀的显微组织,从而提高硬度和抗腐蚀性能[14-15],提高压铸性能,延长压铸寿命。Kovacevic等人[16]利用Nd:YAG 连续激光器 在AISI4140钢上包覆了TiC- H13钢复合涂层,其中细小的TiC沉淀均匀分布。复合涂层粉末的摩擦侵蚀性取决于冲击角度。

本文详细研究了CO2 激光熔覆TiC-H13复合涂层在H13基体上的微观结构,耐磨性和热稳定性。

第二章 实验

使用50mmtimes;25mmtimes;5mm的H13热加工模具钢板作为基材, 将其抛光并用无水乙醇或丙酮冲洗。产品H13(平均尺寸为70mu;m)和TiC粉末(平均尺寸为2mu;m,由浙江大学的李连教授提供)用于激光熔覆。H13粉末的组成如图1所示。将20wt%TiC的复合粉末和H13粉末混合4小时。激光熔覆前复合涂层的厚度约为0.8mm。

表1 H13钢的化学成分(重量%)

C

Cr Mn Mo

Si V

Fe

0.42

5.19 0.42 1.64

0.99 1.01

Bal.

通过横流连续波CO2 激光加工系统进行激光熔覆。参数功率为2.5kW,扫描速度为500mm / min,激光束直径为4mm。侧向注入25L / min的Ar气体(纯度99.9%)以保护熔池在激光熔覆期间不被氧化。

切割包覆涂层的横截面以进行微观结构观察。使用HXD- 1000显微硬度计,沿横截面进行金相分析和vikers显微硬度试验, 载荷为 200g ,时间为15s 。用固定的带有Thermo Noran Vantage EIS能量色散谱(EDS)的HitachiS-4700扫描电子显微镜( SEM )进行形态学检查。用Cu Karadiation(PANanalytical X#39;Pert PRO)进行X射线衍射以鉴定涂料中的相。在干燥条件下使用具有500g 负载的Si3N4陶瓷球在HT-600上进行耐磨性测量,之后通过SEM检查表面形态。为了在工作温度下实现复合涂层的热稳定性,将样品在炉中加热至873K,保持所需时间,然后在空气中冷却至室温。检查并比较显微硬度以反映涂层的稳定性。

第二章 结果与讨论

A.XRD分析

激光熔覆TiC-H13复合涂层的典型XRD图如图1所示,其中TiC的重量百分比为20%。鉴定了Fe-Cr,TiC,TiO2 , Fe7C3 和C0.14Fe1.86 的峰。其中的Fe-Cr,Fe7C3 和C0.14Fe1.86 可能来自基板。大多数TiC保持不分解,而少量TiC在包覆温度下与残余氧气反应形成TiO2。

图1激光熔覆20wt。%TiC-H13复合涂层的典型XRD图谱

  1. 激光熔覆单元TiC-H13复合涂层的微观结构

图2宏观(a)和显微镜(b)20wt。%TiC-H13激光熔覆层图像横截面的SEM图像

图2显示了激光熔覆样品的SEM横截面图像。众所周知,激光熔覆涂层可分为三个区域,即基板中的包层,稀释区和热影响区(HAZ)。稀释区是指基底内由熔覆材料和基底组成的熔化区。热影响区刚刚超出基板中的稀释区,随着温度的升高而没有熔化。从图2(b)中观察到许多均匀分散的白色部分。通过EDS分析(图3),证明粉末中富含Ti元素。结合上述XRD结果,在激光熔覆期间没有发生任何反应的TiC。

一些TiC是树枝状晶体,如图4中的SEM图像所示。在激光熔覆区的近表面部分(图4(a)),可以观察到TiC的枝晶均匀分散在复合涂层中。但是在包层区域的中间,虽然可以找到一些TiC的枝晶但是其数量明显减少了。大多数TiC是不规则的形状,如次圆形或菱形。枝晶产生比较特别,既可以在激光快速加热中产生,也可以在温度冷却时产生,这导致枝晶会有很大的温度梯度。当激光束照射在复合涂层上时,H13粉末和部分TiC粉末熔化。但是在熔池的不同深度处,温度是变化的。当激光束消失时,熔化的TiC将冷却并固化,随后形成树枝状晶体。

图3包层区白色部分的EDS分析

图4(a)顶部和(b)包层区域中间的TiC枝晶

  1. TiC-H13复合涂层的耐磨性

图5摩擦系数 - 磨损时间曲线

图5表示摩擦系数随磨损时间的变化。两个样品的系数不稳定,但在磨合期10分钟后逐渐稳定并只产生小幅波动。复合涂层的系数(平均0.85)低于H13基底的系数(平均0.68)。复合涂层和基材质量损失的比较(表2)证实复合涂层具有更高的抗磨损能力。

表2 H13钢板和激光熔覆TiC-H13复合涂层的质量损失

样品

H13基板

20重量%的TiC-H13

质量损失(mg)

1.29

0.37

图6(a)H13基板和(b)20wt。% - H13激光熔覆复合涂层的磨损轨迹

图6显示了在相同磨损条件下H13基材和复合涂层的磨损轨迹的宏观形态。图6(a)表明H13基板和陶瓷球之间的典型撇渣磨损。磨损表面粗糙,具有典型的塑性变形, 附着力和沟槽 [17]。复合涂层中添加TiC会导致塑性变形的临界载荷增加,塑性变形面积减小,弹性恢复增强,最终减少陶瓷颗粒的嵌入并减少裂缝范围。然后,激光熔覆层的犁形厚度较浅(图6(b)),因此激光熔覆复合涂层具有良好的颗粒耐磨性。

D.热稳定性测量

图7不同热处理下20wt%TiC-H13激光熔覆复合涂层的显微硬度

H13基板的平均显微硬度为HV0.2400,而激光包覆H13涂层(未添加任何TiC)的平均显微硬度比原基板略高,约为HV0.2530。添加TiC(20wt。%)后,平均显微硬度为HV0.2800,比基材高两倍(图7)。硬度的增加应该是TiC的原因。上述XRD和EDS结果证实TiC均匀分散在复合涂层中,这可以改善硬度。另一方面,TiC粉末嵌入涂层中以阻碍晶粒生长,因此细晶粒强化可能是硬度提高的另一个原因。

在600℃下热处理6h和18h后,激光熔覆20wt%TiC-H13 复合涂层的显微硬度降低到了HV0.2500和HV0.2100(如图7所示),这也是处理后的H13基板的两倍。该结果表明添加TiC-H13复合涂层有望在高温下工作。应该提到的是,在6小时处理后,发现HAZ的显微硬度比未处理的样品高HV50。这可能是由于温度保持期间的二次硬化[18]。

  1. 结论

通过H13基板上的激光熔覆实现20wt%TiC-H13复合涂层,以增加耐磨性。证明TiC均匀分散在涂层中从而作为增强相存在。对于激光熔覆时不同的温度梯度,发现了不同形状的TiC。激光熔覆复合涂层表现出比H13基底更好的颗粒耐磨性和更高的热稳定性。

参考文献

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资料编号:[2140]

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